W czasie, kiedy niemal cały świat przygotowuje się na kolejną falę wirusa SARS-CoV-2, na wschodzie Europy polska firma biotechnologiczna zaczęła wzbudzać emocje środowiska naukowego, opracowując nowy lek oparty na osoczu rekonwalescentów. Od czasu ogłoszenia przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) pandemii koronawirusa większość uczonych skupiła się na poszukiwaniach panaceum w postaci szczepionek stymulujących odpowiedź immunologiczną, co w wyniku charakterystycznej budowy wirusa nie jest prostym zadaniem. Dotychczasowe leki mogły jedynie łagodzić objawy lub, jak zatwierdzona przez prezydenta USA hydroksychlorochina, powodować skutki uboczne.
18 sierpnia 2020 roku spółka Biomed Lublin rozpoczęła przygotowania pierwszego skutecznego leku na Covid-19. Zostanie on oparty na bazie osocza uzyskanego od pacjentów, których układ odpornościowy wytworzył przeciwciała zdolne rozpoznać obcy patogen wirusa. W lipcu tego roku regionalne centra krwiodawstwa pobrały niespełna 172 litry osocza z przeciwciałami, z czego ponad 100 pochodzi od górników Jastrzębskiej Spółki Węglowej. Poziom immunoglobulin spada po dwóch tygodniach od wyzdrowienia, dlatego istnieje potrzeba wczesnego pobrania osocza, które następnie poddawane jest frakcjonowaniu. Zaletą podejścia spółki Biomed Lublin jest szybkość, z jaką można je wytworzyć, bo zaledwie w ciągu miesięcy od pojawienia się nowego wirusa. Przy kilkuletniej trwałości leku produkcja może rozpocząć się natychmiast, umożliwiając gromadzenie zapasów na kolejne fale.
„Naszym lekiem jest Immunoglobulina Anti-SARS-CoV-2, białko wytwarzane przez komórki plazmatyczne” – powiedział generalny dyrektor spółki Marcin Piróg w wywiadzie dla Emerging Europe. „Zostanie wyprodukowany na podstawie osocza pobranego od dawców krwi, którzy wyzdrowieli z Covid-19 i mają określony poziom przeciwciał”.
Proces wytwarzania immunoglobuliny przeciwwirusowej ma potrwać od półtora do dwóch miesięcy i jest realizowany w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych dotyczącego przeciwdziałania epidemii. Dotacje pozyskane na ten projekt wyniosły 5 000 000 PLN. Możliwości inwestycyjne spowodowane produkcją leku doceniło wielu zagranicznych inwestorów, co odbiło się również echem na giełdzie. Na chwilę obecną spółka planuje produkcję około 3 tysięcy ampułek z uzyskanego osocza na potrzeby badań klinicznych. Efekt pracy zostanie zgodnie z harmonogramem przekazany do organów służby zdrowia – Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie. Po wstępnych badaniach klinicznych wykazujących poprawę stanu zdrowotnego pacjentów nowa forma leczenia uzyskała pozytywne rekomendacje WHO. Badania te przyniosły pozytywne rezultaty w postaci zmniejszenia nasilenia wirusa, w tym zmniejszenia potrzeby wentylacji, długości hospitalizacji i ogólną progresję choroby. Również niedawny raport z Uniwersytetu Oxfordzkiego podaje, że taka forma terapii za pomocą odpowiedniej dawki przeciwciał pozyskanych z osocza nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów i dlatego wielu naukowców wiąże z nią pozytywne rokowania. Zdaniem prezesa Biomed Lublin rozwój tego leku może oznaczać, że Polska jest pierwszym krajem na świecie, który może się pochwalić opracowaniem skutecznej terapii na Covid-19.
Przemysław Maksymowicz
Źródło zdjęcia: Wikimedia
Ostatnia aktualizacja strony: 30.08.2020